Weitere Information:
>> EVOcard
>> Produkt FAQs
>> SALE %
Profitieren Sie von mehr als 25 Jahren Erfahrung in Oligonukleotid-Synthese!
Optimieren Sie Ihre Forschung und sparen Sie Zeit mit hochwertigen Gensynthese- und molekularbiologischen Services.
Sanger-Sequenzierung in höchster Qualität und maximalster Flexibilität für jede Probenart.
NGS von Experten - ISO-zertifiziert, voll automatisiert und einfach online zu bestellen.
Zelllinienauthentifizierung, Mycoplasma-Check, Fragmentlängenanalyse & maßgefertigte Projekte.
Weitere Informationen:
>> Events
>> Qualität
Mit unserem auf Pharmakunden zugeschnittenen Serviceangebot unterstützen wir Sie entlang Ihrerm Entwicklungsprozess mit kleinen und großen Molekülen sowie in der Präzisionsmedizin.
Erreichen Sie Ihre Ziele schneller und kostengünstiger durch unseren auf Ihre Bedürfnisse angepasste Hochdurchsatz-Genotypisierung.
Sie suchen ein Full-Service-Labor? Profitieren Sie von unseren End-to-End-Lösungen von der Logistik der Probenentnahmekits bis zu unseren genomischen Services.
DNA-basierter Service zur Verbesserung und Unterstützung Ihrer Analysen, Überwachung und Rückverfolgbarkeit entlang der gesamten Wertschöpfungskette. Spezielle Angebote für das Biodiversitätsmonitoring und Umwelt-DNA-Analysen zählen ebenfalls zum Portfolio.
Unser skalierbares und qualitativ hochwertiges Oligonukleotid-Syntheseangebot macht uns zu einem idealen Partner für Ihre Industrieanwendungen.
Für Ihr Forschungsprojekt im akademischen, behördlichen und industriellen Umfeld haben wir immer die passende genomische Dienstleistung.
Eurofins GenomicsGermany GmbHAnzinger Str. 7a85560 EbersbergGermany
Tel: +49 7531 816068E-Mail an Support
Sie benötigen Unterstützung oder Beratung bei Ihrer Bestellung? Sie möchten sich bezüglich Ihrer Ergebnisse beraten lassen?
Melden Sie sich mit E-Mail-Adresse und Passwort an!
Registrieren Sie ein neues Konto bei Eurofins Genomics!
Administration
Julian Schlossmacher
Anmelden / Registrieren
Dr. Melvin Siliakus
0 Artikel
Warenkorb
Was sind Industrie-optimierte Produkte? <<hier klicken>>
Oligonukleotid-Synthese
Gensynthese & Molekularbiologie
Next Generation Sequencing
Genotypisierung & Genexpression
Primer & Sonden für qPCR Applikationen
Oligos für Next Generation Sequencing
Primer für die Sanger-Sequenzierung
Oligos für Klonierungen
Kundenspezifische Oligos
Oligo Tools
Synthetische Gene
GeneStrands
Molecular Biology Services
Sanger Sequenzier-Services
Prepaid Produkte für die Sanger-Sequenzierung
Zusätzliche Services
Genom-Sequenzierung
Transkriptom-Sequenzierung
Metagenom / Mikrobiom
Exom-Sequenzierung & Onkologie-Lösungen
CRISPR & Prepaid NGS Coupons
VIRUS
Plasmid-Sequenzierung
Amplikon-Sequenzierung & Ready-to-Load
Mycoplasmacheck
CLA & FLA
Others
EVOcard bestellen / aufladen
Umfassendes Profil aller vorhandenen Mutationen im Exom
INVIEW Liquid Biopsy Oncoexome ist der erste nicht-invasive Service, der Forschern und Klinikern einen Überblick über alle protein-kodierenden Regionen im Genom eines vermuteten Krebspatienten bietet.Das Krebs-Exom-Sequenzierungstool bietet die Möglichkeit, neue Varianten, wiederkehrende oder häufige somatische Mutationen in zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) zu entdecken, in Fällen, in denen begrenzte Informationen zur genomischen Instabilität assoziiert mit dem Tumor vorliegen.
>> Angebot/ Bestellung
BarcodeS bestellen
Industrie-optimiert
Anwendungen
Besonderheiten
>> FAQ's Oncoexome
>> Proben- vorbereitung
Produktspezifikationen & Bestellung
Das Full-Service-Paket, das von INVIEW Liquid Biopsy Oncoexome angeboten wird, umfasst folgende Leistungen:
Akzeptiertes Ausgangsmaterial:
Illumina 150 bp paired-end Sequenzierung
Zusätzliche Informationen:Unsere Rundum-Diagnoselösung für die Sequenzierung des Tumorexoms von ctDNA, isoliert aus Liquid-Biopsien, bietet Ärzten und Forschern eine strenge Qualitätskontrolle während des gesamten Prozesses. Das Produkt umfasst eine Reihe von Vor-Sequenzierungs-Services, beginnend mit der Isolierung von ctDNA aus Proben mit geringem Input, bis hin zur Bibliotheksvorbereitung mit reduzierten Duplikatraten sowie einer hervorragenden Exon-Anreicherung und gleichmäßiger Abdeckung mit der neuesten Chemie von Agilent's SureSelect.
Weiterführende Links
Complete portfolio overview for Oncology
Blog article: Human exome sequencing with lower coverage and better costs
Blog article: How to handle clinical samples for successful exome sequencing
Das könnte Ihnen auch gefallen
INVIEW Oncoprofiling
Validiertes Krebs-Panel (591 Schlüssel-Gene)
>> mehr erfahren
INVIEW Exome
Exom-Sequenzierung mit Agilent V8
>> Mehr erfahren
INVIEW Liquid Biopsy Oncoprofiling
Validiertes Krebs-Panel für Flüssig-Biopsie Proben
>> mehr efahren
Clinical Research Exome
Alle klinisch relevanten Regionen
Qualität hat bei Eurofins höchsten Stellenwert
Unsere Produkte und Dienstleistungen werden unter strengen Qualitätsmanagement- und Qualitätssicherungssystemen hergestellt und durchgeführt.